Может использоваться как независимое устройство, так и в составе системы управления данными о пациенте (PDMS), клинических информационных систем (CIS) и системы мониторинга инфузии (AIMS16). Имеет режимы инфузии: постоянный, объем за время, доза за время, прерывистый, парентеральное питание(TPN), ТВВА, TCI. Загружаемая библиотека включает до 1500 уникальных записей о лекарственных препаратах, упорядоченных в соответствии со следующими уровнями: профиль; категория; запись о препарате. Цветной жидкокристаллический дисплей отображает более 2000 событий, а также тренды параметров инфузии. Рекомендуется для использования в отделениях анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии, в том числе у новорождённых с экстремально низкой массой тела.
Предназначение
Шприцевой насос Aitecs 2017 предназначен для точного и длительного дозирования растворов, вводимых с помощью одноразовых шприцов в различных областях медицины (реанимация, хирургия, кардиология, анестезиология, гематология, онкология).
Данный шприцевой насос разрешается использовать только квалифицированному персоналу или под надзором такового.
Насос может применяться с широким спектром одноразовых шприцов с Люэр-локoм, объемом от 2 до 60 мл.
Скорость введения лекарственных средств от 0,01 до 2200 мл/ч.
Пути введения
Шприцевой насос Aitecs 2017 предназначен для введения растворов внутривенно, энтерально, подкожно или эпидурально.
Предупреждения и предостережения
– в случае изменений программного обеспечения и изменения методов эксплуатации/характеристик устройства, при необходимости, будет выпущен новый или дополнительный паспорт;
– несмотря на то, что насосы были разработаны и произведены с точными техническими характеристиками, они не заменяют квалифицированный персонал при контроле над внутривенными инфузиями;
– в соответствии с международным стандартом IEC 60601-1 «Изделия медицинские электрические – Часть 1: Общие требования безопасности», насос классифицируется следующим образом:
- класс II;
- устойчивая к дефибрилляции рабочая часть аппарата типа CF;
- IP43 (степень защиты корпуса);
- не предназначен для использования с воспламеняющимися обезболивающими смесями, содержащими воздух, кислород или закись азота;
- непрерывный режим работы.
– перед началом эксплуатации насоса пользователь должен внимательно прочесть данную инструкцию, чтобы полностью ознакомиться с функциональными возможностями устройства и обеспечить безопасность и правильность эксплуатации;
– данная инструкция была разработана с учетом требований международного стандарта IEC 60601-2-24 «Изделия медицинские электрические
– Часть 2-24: Специальные требования безопасности для инфузионных насосов и контроллеров». Данные, представленные в технических характеристиках, отражают особые условия испытаний, определенные данным стандартом. Такие внешние факторы как изменения противодавления, температура, уровень головы, степень использования, ограничения жидкости, вязкость раствора или совокупность данных факторов могут привести к отклонениям от указанных технических характеристик.